與此同時，埃博拉疫苗的第一個人體試驗在美國進行情況良好，接受疫苗的志願者均產生了抗體，且未出現嚴重副作用。這意味著，最終將會有一種疫苗可以用於疫區的每一個人。

　　艾爾沃德當天在聯合國日內瓦辦事處舉行的記者會上說，在史無前例的國際社會援助、西非政府強有力的領導及社區參與下，疫情重災區安全喪葬團隊數量在過去60天中翻了一倍，西非三國已確保對超過70%的埃博拉死亡患者實施安全喪葬；幾內亞和利比裏亞已確保超過70%的埃博拉患者在埃博拉治療中心或社區護理中心得到治療，而隨著額外治療床位增加，塞拉利昂也將於未來數周內達到該目標。

　　“我們正處於正確的軌道上，伴隨70%目標的實現，疫情正在緩解，”艾爾沃德說，“安全喪葬及隔離升級，在流行病學的體現是西非絕大部分地區真正減緩了病例新增速度。”

　　艾爾沃德表示，兩個月前埃博拉疫情在西非許多地區蔓延，治療床位及安全喪葬團隊的缺乏更導致疫情快速發展，完成“70-70-60”疫情控制目標是抗擊埃博拉道路上重要的裏程碑，當前新增病例已不再呈指數式增長並且不少地區持續下降，但部分熱點地區病例數量仍在增加。

　　艾爾沃德說，結束埃博拉流行需要確保100%隔離與安全喪葬。為進一步提高疫情響應，他繼續呼籲更多來自國際社會的援助。

　　世衛組織最新疫情數據顯示，截至11月28日，疫情重災區幾內亞、利比裏亞和塞拉利昂累計發現疑似、可能或確診埃博拉病例16899例，死亡5987人。此外，馬裏報告發現8例確診或可能病例，其中死亡6人。

　　聯合國埃博拉應急特派團與世衛組織於10月初提出“70-70-60”疫情控制目標，設定西非疫情重災區應在60天內(截至今年12月1日)，確保70%以上的埃博拉病例得到治療與隔離，確保70%以上的喪葬行為符合安全規範。

　　世衛組織宣布西班牙埃博拉疫情結束

　　世界衛生組織2日在日內瓦宣布，西班牙的埃博拉疫情於2日宣告結束，世衛組織對該國為防控埃博拉病毒所做的努力表示贊賞。世衛組織當日在一份聲明中說，西班牙於10月6日確診其境內首例埃博拉病毒人際感染病例，染病患者為醫護人員，曾參與護理一名患有埃博拉出血熱的西班牙病人，後者是從西非轉移至西班牙首 都馬德裏一家醫院的。10月21日，這位醫護人員的兩次檢測呈陰性，被視為擺脫埃博拉病毒感染狀態。

　　聲明說：“12月2日是這位醫務人員擺脫感染狀態後第42天，在這期間西班牙沒有出現其他埃博拉病例，因此可以宣告埃博拉疫情在西班牙結束。”按照世衛組織的標准，如果一個國家或地區在兩個埃博拉出血熱隔離期（即42天）內未出現新增病例，可宣布該國埃博拉疫情結束。

　　世衛組織積極評價西班牙對於病患的診斷和防控措施。這些措施包括對接觸病患者實施徹底追蹤調查，每日密切關注所有接觸過病患的人，訓練並監控所有醫護人員在護理患者時正確使用個人防護裝備。

　　埃博拉疫苗研制現突破 初期人體試驗效果良好

　　英國葛蘭素史克（GSK）首席執行官安偉傑爵士（Sir Andrew Witty）對BBC表示，12月26日晚新公布的臨床數據非常“振奮人心”，而且如果早期試驗能夠繼續得出積極的結果的話，明年下半年可能就會研制出一種可行的疫苗。

　　美國國立衛生研究院（NIH）剛剛公布了葛蘭素史克研制的疫苗的第一階段試驗數據。20名成人志願者在美國接受了測試，每個人身體裏都產生了埃博拉病毒抗體，而且無人出現嚴重不良反應。

　　這些接受試驗的志願者被分成兩組，一組被注射高劑量，一組被注射低劑量。結果顯示，接受高劑量的志願者身體裏產生的抗體反應更強烈。研究人員發現，7個接受高劑量埃博拉疫苗及2個接受低劑量疫苗的志願者都有T細胞免疫反應，這在保護免受埃博拉病毒感染中可能相當重要。

　　安偉傑爵士稱：“這是一個很令人鼓舞的信號。不過這到底是不是一個突破，還要看後面幾周和幾個月的數據是否能保持一致。但這顯然已經有足夠理由讓我們感到樂觀。”

　　安偉傑爵士還表示，任何的進展都有待觀察，今年還會公布一些其他的試驗。任何一個試驗都可能為疫苗的研發帶來大問題。

　　美國國立衛生研究院國家過敏症和傳染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）的安東尼・福西教授表示：“這種備用疫苗的初期人體試驗得出了積極的結果，我們將繼續加快進行更大規模試驗的計劃，以確定這種疫苗是否能有效阻止埃博拉感染。”

但是福西還指出，長遠目標是研制出一種可以防止未來再次爆發疫情的疫苗。