他說：“我們預期在今年5月先在北京成立美國食品藥物管理局FDA的臨時任務辦事處，讓FDA的工作人員可以開始實行監測工作。”

會後針對美國之音記者的提問，艾森巴赫說，中國政府的態度相當合作，中國也努力改善藥品的檢驗以及監測工作。

民主黨參議員拜倫‧多爾根表示，美國處方藥物的活性成分很多是由其他國家製造，但食品藥物管理局的海外監測工作做得並不夠。參議員多爾根同時也是美國國會及行政當局中國委員會的共同主席之一。

參議員多爾根在接受美國之音記者採訪的時候說：“美國沒有一個足以確保美國民眾健康的全球藥品檢驗系統，根據我的瞭解，40%的美國處方藥物活性成分來自中國與印度，而這些地方的藥品檢驗系統非常缺乏。”
參議員多爾根在聽證會中還展示一張大型圖片，描述中國家庭作坊的生產環境。他表示，圍繞肝素鈉的主要問題之一，就是非常不乾淨的生產環境。

中國國家食品藥品監督管理局曾經發佈通知，要求地方政府加強對轄區內肝素鈉原料藥、製劑生產企業生產質量的監督與檢查工作。

根據彭博新聞社的報導，美國總統布什已經提議把下年度美國食品藥物管理局的預算增加為24億美元，增幅為5.7%。